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코로나 항체진단키트로 인기 코로나19 관련주 모음 본문
국내 코로나 19 발생현황
3월 9일 0시 기준 코로나바이러스 감염증-19의 국내 발생현황은 전일 0시 기준으로 248명이 늘어나 총 누적 확진자수는 7,382명입니다. 현재 총 189,236건의 검사가 진행되고 있으며 이 중 171,778명이 음성 판정을 받았고 17,458명이 검사 중에 있습니다.
우리나라 코로나 19로 인한 누적 사망자수는 51명입니다.
이 중 대구 35명, 경북 14명으로 2명을 제외하고 대구경북 지역에서 사망자가 발생했습니다.
코로나 19 진단키트 관련주
코로나 19의 국내 확진자가 감소세를 보이고 있지만 국외의 확진자수는 점점 확산되고 있는 상황입니다. 중동의 경우 사흘 만에 배로 늘어난 7천 명의 확진자가 발생했으며, 이탈리아의 신종 코로나바이러스 확진자 수는 8일을 기준으로 한국을 넘어섰습니다.
대부분의 유럽 국가에서 확진자가 증가하며, 발원지인 중국과 감소세를 보이는 우리나라와는 대조적으로 동시다발로 확산되고 있는 분위기입니다.
한국은 코로나 19의 체계적이고 빠른 진단으로 해외 각국에서 찬사를 받고 있는 가운데 코로나 진단키트의 수출 가능성도 주목되고 있습니다.
수젠텍(253840), 피씨엘(241820), 바디텍메드(206640)
체액을 통해 10분이면 1차 감염 여부를 판단할 수 있는 항체진단키트를 보유하고 있는 업체들로 이 중 수젠텍은 혈액으로 코로나 감염 여부를 진단하는 방식에 성공하며, 국내 대형병원과 임상 계약을 마치며 빠르면 한 달, 늦어도 수개월 내에 국내에서는 가장 빠르게 상용화가 가능한 회사로 연일 상한가를 기록하고 있습니다.
국내와는 다르게 진단 인프라가 구축되지 못한 해외에서 관심을 보이며, 매수세가 몰리고 있고 수젠텍의 관계자는 해외 수출을 먼저 계획하고 있다며, 중동과 중국에서 공급 요청이 들어와 승인을 받을 계획이라고 전했습니다.
씨젠(096530), EDGC(245620)
국내 식품의약품 안전처에서 코로나 19 진단키트로 긴급사용승인을 받은 4개의 기업(씨젠, 코젠바이오텍, 솔젠트, SD바이오센서) 중 한 곳인 씨젠은 세계 각국에서 진단키트 주문이 이어지며 시가총액 1조 원을 돌파했습니다.
씨젠의 진단시약은 유럽연합에서도 긴급 사용승인을 받아 급등세를 지속하고 있습니다.
솔젠트의 관계사인 EDGC 또한 진단시약의 해외 수출 소식을 전하고 있습니다. 솔젠트는 중국, 미국, 중남미 파트너사와 공급계약을 맺었으며, 동남아 지역과 유럽 국가와도 협상을 하는 것으로 전해졌습니다.
솔젠트는 긴급사용승인을 받은 4개의 기업 중 직접 개발, 생산하는 원재료로 코로나 19 진단키트를 생산하는 유일한 업체인 것으로 알려졌습니다.
랩지노믹스(084650)
랩지노믹스는 식품의약품 안전처로 코로나 19 진단키트를 수출 품목허가 인증을 완료하며, 첫 해외 판매 개시로 중동지역의 누어 제네틱사에 초도 물량을 납품한다는 소식에 급등하고 있습니다.
파미셀(005690), 오상자이엘(053980)
진단시약의 주원료인 뉴클레오시드를 생산하는 것으로 알려진 파미셀은 뉴클레오시드를 추가 수주하며, 미국 및 유럽에 공급되며 증가세를 보이고 있습니다. 오상자이엘은 자회사 오상 헬스케어가 코로나 19 진단키트의 유럽인증을 획득했다는 소식에 급등세를 기록 중입니다.
코로나 19 백신, 치료제 관련주
15개의 국내 제약 바이오기업이 코로나 19 백신과 치료제 개발을 준비하거나 착수에 돌입했으며 4곳의 정부기관도 개발에 돌입했습니다.
백신
SK바이오사이언스, GC녹십자, 보령바이오파마, 스마젠, 지플러스 생명과학
코로나 19 치료용 단일클론 항체 비임상 후보물질 발굴에 지원하는 SK바이오사이언스, 코로나 19 서브유닛 백신 후보물질 개발에 지원하는 GC녹십자를 비롯하여 백신을 개발 준비 중인 보령바이오파마, 유전자 핵심 항원을 탑재한 백신을 개발 예정 중인 스마젠, 식물기반 플랫폼을 이용한 백신을 개발 중인 지플러스 생명과학이 있습니다.
치료제
셀트리온, 한국유나이티드제약, 셀리버리, 셀트리온, 한국유나이티드제약, 셀리버리, 노바셀테크놀로지, 이뮨메드, 유틸렉스, 지모믹트리, 카이노스메드, 코미팜, 젬백스앤카엘
코로나 19를 치료하는 데 있어 새로운 물질을 발굴하거나 기존 출시된 의약품에서 코로나 19에 대한 효과가 있는지 검증하는 방식으로 10개 사가 치료제 개발을 진행할 예정입니다.
임상시험을 승인받지 않은 경우에도 주가가 급등하는 사례가 있어 우려가 되는데 코미팜의 경우 개발 의약품인 '파나픽스'의 임상시험 계획서를 식약처에 제출했으나 식약처는 자료 부실을 이유로 보완을 요청한 상태입니다.
코로나 19의 백신, 치료제 개발 속도를 앞당기며 개발 성공 가능성을 높일 수 있는 국내 정부기관과 민관협력도 활성화되고 있습니다.
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